晶圓間鍵合中的壓力分布
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現在的壓力指示圖實驗測量了晶圓間鍵合室中的壓力均勻性,并比較了幾種類型的焊下金屬化晶圓間鍵合已成為 3D 封裝、MEMS、MOEMS 和 SOI 等行業的一項支持半導體技術。在典型的晶圓鍵合工藝中,通過施加物理壓力、溫度和/或電場將兩個平坦基板永久地相互連接(鍵合)(圖 1)。這些參數中的每一個都是根據所粘合的基板材料來設置的,控制這些參數對于成功、高質量、高均勻性的制造過程至關重要。在這三個主要參數中,電場和溫度可以使用內置電子器件和熱電偶在晶圓鍵合室內輕松測量。然而,壓力通常在工具中測量為施加在壓力柱上的受力總量。然后,假設壓力板完全平坦,則使用測量到的力來計算平均壓力。然而,在實踐中,壓力板通常并不理想,或者它們可能隨著時間的推移而退化。這會導致控制軟件無法檢測到的潛在壓力變化。壓力分布不良會導致晶圓區域粘合不良或完全未粘合、晶圓破裂或壓板過早磨損。晶圓鍵合工藝圖 1. 晶圓鍵合工藝。在粘合過程中均勻施加壓力的重要性很大程度上取決于所粘合的具體材料。例如,在陽極鍵合工藝中,通過在高溫 (> 300°C) 下施加大電場 (500V) 將硅鍵合到玻璃上。1 然后硅和氧之間的反應形成非常強的 SiO 2鍵。因為靜電力的大小通常足以實現完全粘合,所以物理施加的壓力對于這種類型的粘合過程既不是關鍵的也不是必需的。然而,施加壓力的控制在共晶或熱壓接合工藝中非常重要,在該工藝中,使用通常為金屬合金的薄中間膜將兩個任意基材接合在一起。1-3在這種類型的粘合中,要粘合的兩個表面接觸,并且溫度升高到共晶點以上。一旦達到共晶溫度,焊料就會液化,并且晶圓在接觸時就會粘合。高壓可能導致液化焊料物理壓縮并可能擴散到不需要的區域并導致短路。壓力太小通常會導致粘合較弱或完全未粘合的區域。實際上,對于未優化的鍵合系統(考慮鍵合工藝參數以及所使用的材料),由于壓力、溫度或焊料不均勻性,在同一對基板上可能會出現溢出和未鍵合區域。因此,直接在基材上測量的施加壓力的表征對于高產粘合工藝的開發非常重要 |
| 晶圓鍵合工藝 |
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壓力指示膜實驗Pressurex ®薄膜是一種壓敏薄膜,可測量 2 至 43,200 psi (0.14 - 3,000 kg/cm²) 的壓力。當放置在接觸表面之間時,它會隨著施加的壓力成比例地永久改變顏色。使用已知壓力校準絕對壓力大小,然后使用已知壓力來分析掃描壓力圖并創建彩色壓力圖,如圖 2b 所示。 |
| 壓敏傳感 |
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通過在壓力設置為 4 bar 的情況下運行粘合配方,可以在適當等級的壓力薄膜上形成直接壓印。圖 2a 顯示了從壓力均勻性較差的 6 英寸直徑焊接工具上拍攝的圖像膠片。圖 2b 中的彩色圖強調了環形高壓環。圖 2c 中的線掃描顯示外環壓力超過 15 bar,中心壓力小于 3 bar。然后對鍵合工具的壓力柱進行一系列調整,并通過在相同范圍的壓力薄膜上運行相同的鍵合配方來評估壓力均勻性。圖 3 中的圖像顯示了改善壓力均勻性的調整。請注意,調整后,壓力薄膜分析顯示與預期配方壓力 4 bar 的偏差,這是假設特定晶圓面積的儀器的副產品。除了對壓力分布進行故障排除之外,相同的壓力膜數據還可用于監控和維護制造實踐中的性能,例如六西格瑪統計過程監控。 |
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Au/Sn 共晶晶圓間鍵合晶圓鍵合壓力均勻性的改進應用于需要可靠的晶圓間電氣連接(每個晶圓約 103-104 個)、晶圓間間距 2-3 µm、出色的鍵合間隙控制、高鍵合強度和防液密封。通過金屬沉積、光刻和蝕刻步驟對粘合疊層進行進一步處理需要防液密封。除了這些主要要求外,鍵合工藝不應產生較大的應力,否則會導致 MEMS 器件性能下降或因應力隨時間松弛而出現可靠性問題。應力源可能是鍵合過程本身或鍵合材料熱膨脹系數的不匹配。優選地,可以使用相同的工藝將第三晶片接合至兩個接合晶片的堆疊。Au/Sn 共晶晶圓間鍵合升級我們的實驗使用電鍍 Au/Sn 焊料,目標是 80% Au 和 20% Sn 成分以及 278°C 的共晶溫度。² 精確焊料成分的控制至關重要,因為任一方向成分的微小變化都會增加熔化溫度顯著。例如,成分變化 +3% 會導致熔化溫度為 340°C;另一方面,-3% 的變化導致熔化溫度達到 333°C。由于焊料厚度與籽晶金屬厚度相當,因此籽晶金屬中的金含量也很關鍵。該器件中粘合的上下晶圓是: MEMS 晶圓,包含微機械器件,每個芯片周圍都有一圈種子金屬;CAP 晶圓包含相應的焊環和底層籽晶金屬。在鍵合過程中,焊料應潤濕兩個晶圓,從而提供機械鍵合和氣密密封。出于初步分析和測試目的,硅 MEMS 晶圓被玻璃鍵合測試晶圓取代。CAP 晶圓中包含SiO 2支座功能,以提供機械停止,以便當焊料在鍵合過程中壓縮時,可以很好地確定基板之間的最終間隙(圖 4)。 |
| 圖 4. 用于鍵合測試的 CAP 晶圓的制造 |
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CAP 晶圓的制造如圖 4 所示。使用 TTV 小于 5 µm 的標準厚度 6 英寸晶圓。初始氧化 (A) 后,通過氧化物圖案定義支座。隨后進行瓶蓋再氧化 (B)。通常,初始氧化物厚度為 3.1 µm,并在第二個氧化步驟中生長 1.0 µm 厚的氧化物;最終的支座高度為 2.6 µm。將籽晶金屬 (4000 A Au) 沉積在帽 (C) 上,并使用光刻膠掩模 (D) 電鍍 Au/Sn 焊料。
最初的電鍍測試是使用研發裝置進行的,而后來的工作是使用工業級杯電鍍機完成的。電鍍焊料通常為 65% Au 和 35% Sn,厚度為 2.0-2.5 µm,晶圓上的不均勻性為 5-10%。從非電鍍區域圖案化和去除種子金屬層是帽預處理的最后一步(E)。
研究還發現,籽晶金屬圖案的設計對粘合結果有影響。3 多條細焊線(50-60 µm 寬)的圖案比同等焊料量的單條寬焊線提供更好的密封性。根據設計,整個晶種層 (4000 A) 可在鍵合過程中被消耗以產生共晶成分。由于液態焊料在鍵合過程中被壓縮,因此當焊料淹沒圖案化種子層的新區域時會消耗額外的金。
盡管焊料中的Au擴散很快,但焊線外圍的Au濃度可能大于焊線中心的濃度。這種成分差異會使焊料難以壓縮。結果發現,多條焊料線產生的結果最為一致。
鍵合工藝在真空下的晶圓鍵合機中完成,鍵合溫度在 300°C 至 350°C 之間。施加的壓力設置為 4 bar,并且在大多數情況下,使用前面提到的校正壓力板。研究了幾種類型的籽晶金屬,結果總結在表 1 中。對于此處顯示的所有測試,使用玻璃鍵合測試晶圓代替硅 MEMS 晶圓,以便對焊料流動進行視覺評估。
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| 表 1. 幾種籽晶金屬鍵合結果的總結 |
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種子金屬化實驗結果 對于 TiW/Au、Ti/Au 和 Ti/Mo/Au,常見問題是種子金屬化焊料去濕后焊料溢出。圖 5 顯示了這種情況下的溢出示例。圖 6 顯示了使用 TiW/Au 時溢出的晶圓級照片。對于采用去濕焊料的晶圓,產生的粘合具有相當強的機械強度(在大多數情況下,強度足以承受切割),但不防水。 |
| 圖 5. 焊接后焊料溢出到晶種凈區域之外 |
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TiW/NiV/Au 籽晶金屬是薄膜焊接系統固有的幾個困難的一個很好的例子。在這種情況下,由于籽晶金屬中存在鎳,焊料不會壓縮或流動。焊料-晶種界面的 EDX 分析顯示 Sn 耗盡,這可能是由 Ni/Sn 相互作用引起的。由于可供 Au 使用的 Sn 不足,焊料成分是非共晶的,并且會一直凍結到 350°C 的最高溫度。由于焊料未液化,因此焊料流動極小,壓縮很少或沒有。令人驚訝的是,所得的粘合仍然具有良好的機械強度。 使用 Nb/Au 籽晶金屬化可獲得最佳結果。3,4這里焊料是液化的,間隙容易壓縮,粘合強度良好,并為芯片提供防液密封。晶圓之間的最終鍵合間隙處于所需的間隔高度。 圖 6 是使用 Nb/Au 金屬化鍵合的半晶片示例和使用 TiW/Au 金屬化鍵合的半晶片示例的照片。使用相同的粘合工具分別粘合兩個樣品,然后將其分成兩半。即使用肉眼也可以清楚地看到 TiW 金屬化層(左側)的去濕現象。 在圖 6 中,左半晶圓(TiW/Au 籽晶)顯示了鍵合后由于焊料去濕而導致的焊料溢出。請注意,通過觀察晶圓外環上的溢出最嚴重,而朝向中心的溢出最嚴重,可以明顯看出壓力不均勻性。右側半晶圓(鈮/金籽晶)接合良好,沒有焊料溢出。右側壓力不均勻性不明顯。 |
| 圖 6. TiW/Au 半晶片(左)和 Nb/Au 半晶片(右)的比較 |
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Au-Sn 焊料壓縮與鍵合壓力
鍵合過程中的焊料壓縮量直接影響鍵合基板表面之間的間隙。在這部分研究中,施加的壓力從 500 mbar 到 4000 mbar 不等,其他條件保持不變(使用 TiW/Au 籽晶金屬)。使用 Zygo 輪廓儀在每個晶圓上的一致位置測量產生的間隙,并繪制在圖 7 中。每個彩色數據點集代表單個晶圓上的多個測量值。
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| 圖 7. 接合后測量的晶圓之間的間隙 |
在 500 mbar 的施加壓力下,測量的間隙廣泛分布在 4 µm 至 6.5 µm 之間。在 1000 mbar 時,數據集顯示最終間隙普遍減小,這表明焊料壓縮增加。然而,這里的數據范圍仍然相對較高,介于 3 µm 和 5.1 µm 之間。當結合力進一步增加到 2000 mbar 時,焊料隨著壓力的增加而繼續壓縮。請注意,由于間隙接近 2.6 µm 的對峙高度,數據的分布變緊。當壓力從 3000 毫巴增加到 4000 毫巴時,間隙保持不變,表明已達到 2.6 µm 處的物理停止點,并且支座按預期發揮作用。
結論
使用壓敏紙和圖像分析技術可以有效地表征晶圓鍵合工具中的壓力均勻性。研究了金/錫共晶晶片鍵合中各種類型的籽晶金屬化的效果。對于所研究的鍵合參數和金屬范圍,Nb/Au 產生了最佳的總體結果,具有良好的機械強度、防液密封且無溢出。SiO 2支座是在鍵合后產生明確間隙的有效方法。










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